去年年底，什維新智醫(yī)療科技（上海）有限公司申報(bào)得“甲狀腺超聲圖像分析軟件”拿到了注冊證和生產(chǎn)許可證，成為自上年年2月上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序發(fā)布后，全市第一個(gè)獲批上市得第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品。
這一產(chǎn)品得“呱呱墜地”，為上海去年得醫(yī)療器械“創(chuàng)新風(fēng)暴”畫下圓滿句號(hào)，更成為近年來上海創(chuàng)新醫(yī)療器械和創(chuàng)新藥“兩翼齊飛”，不斷快速涌現(xiàn)得縮影。
解放·上觀新聞感謝從上海市藥品監(jiān)管局獲悉，去年，上海共有12項(xiàng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)入創(chuàng)新通道，占同年華夏總數(shù)得五分之一，位居華夏第壹。
華夏自2014年2月實(shí)施創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序以來，截至去年底，華夏累計(jì)357項(xiàng)產(chǎn)品進(jìn)入創(chuàng)新通道，其中上海61項(xiàng)，占17.1%，位居華夏第二；華夏累計(jì)批準(zhǔn)注冊證134張，其中上海23張，占17. 2%，位居華夏第二。
去年，上海創(chuàng)新藥數(shù)量也創(chuàng)下了歷史新高，共獲批1類國產(chǎn)創(chuàng)新藥8個(gè)，超過前年年和上年年得總和（6個(gè)），占華夏五分之一。
適合創(chuàng)新
創(chuàng)新醫(yī)療器械和創(chuàng)新藥得“兩翼齊飛”，是產(chǎn)業(yè)生態(tài)鏈構(gòu)建和制度創(chuàng)新得成功。
以創(chuàng)新藥為例，在上海，既有跨國藥企也有本土初創(chuàng)企業(yè)，同時(shí)還有大量一流科研機(jī)構(gòu)和業(yè)內(nèi)很好投資機(jī)構(gòu)，形成了一個(gè)完整創(chuàng)新生態(tài)圈，從早期研發(fā)、臨床研究到商業(yè)化生產(chǎn)、上市銷售，覆蓋新藥全生命周期。
目前，全球藥企前20強(qiáng)得18家和醫(yī)療器械前20強(qiáng)得17家都已落戶上海，設(shè)立華夏區(qū)得總部、研發(fā)中心、辦事處或者生產(chǎn)基地。
去年6月，和黃醫(yī)藥研發(fā)得小分子MET抑制劑賽沃替尼獲批，成為華夏可以嗎獲批得選擇性MET抑制劑，體現(xiàn)了上海在小分子藥物領(lǐng)域得創(chuàng)新引領(lǐng)能力。
這是和黃醫(yī)藥連續(xù)兩年有1類國產(chǎn)創(chuàng)新藥獲批。和黃醫(yī)藥資深副總裁崔昳昤坦言，上海之所以能成為華夏乃至國際得生物醫(yī)藥創(chuàng)新高地，核心是持續(xù)穩(wěn)定健康得產(chǎn)業(yè)生態(tài)鏈，這里基本不錯(cuò)得人才資源和先進(jìn)得醫(yī)療體系，讓“十幾年磨一劍”得研發(fā)團(tuán)隊(duì)能夠安心鉆研，并深信上海是蕞好得產(chǎn)業(yè)化起點(diǎn)。
研發(fā)碩果得背后，也離不開制度創(chuàng)新。
上海在華夏率先探索得藥品上市許可持有人制度和醫(yī)療器械注冊人制度，為注冊與生產(chǎn)兩大環(huán)節(jié)“松綁”，允許科研力量突破環(huán)保和土地資源約束，“輕裝上陣”，委托生產(chǎn)企業(yè)代工，專注創(chuàng)新且不用擔(dān)心“賣青苗”，這為大批創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)集聚到上海打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
前年年至今，上海已為研究型持有人核發(fā)B類《藥品生產(chǎn)許可證》32張。
“創(chuàng)新成果不斷涌現(xiàn)，且獲批上市數(shù)量可觀，是產(chǎn)業(yè)生態(tài)鏈構(gòu)建和制度創(chuàng)新適合得結(jié)果。”上海市藥品監(jiān)管局局長聞大翔表示，從審批得角度來看，上海近年來累計(jì)得藥品、醫(yī)療器械、化妝品企業(yè)數(shù)量不及華夏一些省市，但近年來初創(chuàng)型、研發(fā)型企業(yè)數(shù)量和上市得高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品數(shù)量居華夏前列，這些產(chǎn)品均聚焦前沿技術(shù)，科研含金量高，為之配套得CXO（醫(yī)藥合同外包服務(wù)）機(jī)構(gòu)得發(fā)展也越來越繁榮。由此可見，上海已進(jìn)入新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械集中上市得“收獲期”。
發(fā)現(xiàn)價(jià)值
然而，挑戰(zhàn)也隨之而來。面對不斷涌現(xiàn)得創(chuàng)新成果，傳統(tǒng)得審批監(jiān)管模式顯然無法從容應(yīng)對，研發(fā)型監(jiān)管、服務(wù)型監(jiān)管成為“守門員”必須面對得轉(zhuǎn)型方向。
和多家去年有新品上市得醫(yī)療器械創(chuàng)新企業(yè)交流，有一個(gè)似乎和監(jiān)管沒有關(guān)系得詞反復(fù)出現(xiàn)——“發(fā)現(xiàn)價(jià)值”，卻成為創(chuàng)新企業(yè)從上海營商環(huán)境中得到“獲得感”得重要源泉。
什維新智醫(yī)療科技（上海）有限公司去年申請上市得“甲狀腺超聲圖像分析軟件”，通過特定算法，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展甲狀腺病變得診斷和治療提供支持信息，可提高超聲科醫(yī)生得診療效率。
“審評(píng)人員竟然問我怎樣才能體現(xiàn)產(chǎn)品價(jià)值，這出乎意料。”法定代表人陳奇富表示，按照慣性思維，公司原本提供得材料里只有記錄歷史錯(cuò)誤和糾錯(cuò)得數(shù)據(jù)，但上海市醫(yī)療器械化妝品審評(píng)核查中心得工作人員指出，必須要有完整得可追溯數(shù)據(jù)才能通過技術(shù)審評(píng)，證明“怎樣做讓結(jié)果是精準(zhǔn)得”這一過程同樣重要，也是產(chǎn)品能夠獲批上市得價(jià)值所在。
上海微創(chuàng)投資控股有限公司產(chǎn)品注冊兼物業(yè)執(zhí)行副總裁徐益民也感同身受。去年6月，該公司得三維電子腹腔內(nèi)窺鏡獲批上市，在遠(yuǎn)距離圖像視頻傳輸、提供手術(shù)縱深感等方面進(jìn)行了創(chuàng)新，打破了相關(guān)進(jìn)口產(chǎn)品得壟斷。
“進(jìn)入China創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批綠色通道后，監(jiān)管部門主動(dòng)指導(dǎo)我們挖掘產(chǎn)品創(chuàng)新點(diǎn)，搜集臨床應(yīng)用價(jià)值等支持性證據(jù)。”徐益民表示，一般而言，研發(fā)人員更擅長描述可以技術(shù)而非產(chǎn)品得應(yīng)用前景，可創(chuàng)新賽道競爭激烈，只有脫穎而出才能先人一步拿到“出生證”，前提是用真實(shí)又過硬得價(jià)值去“打動(dòng)”審評(píng)部門。監(jiān)管部門這種走出窗口得熱情，讓他們深受感動(dòng)。
梳理并清晰了應(yīng)用前景后，三維電子腹腔內(nèi)窺鏡一經(jīng)上市就快速匹配到對應(yīng)得銷售渠道，進(jìn)駐多家醫(yī)院。在“華夏智造”誕生得壓力下，國外相關(guān)進(jìn)口產(chǎn)品得價(jià)格驟降100多萬元，惠及更多華夏患者。
監(jiān)管懂行
免疫治療是近年來癌癥治療領(lǐng)域得新方向，CAR-T免疫療法就是其中一種，其原理是應(yīng)用患者自身得T淋巴細(xì)胞，經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室重新改造，裝載上具有識(shí)別腫瘤抗原得受體及共刺激分子，體外擴(kuò)增后輸回患者體內(nèi)，從而識(shí)別并攻擊自身得腫瘤細(xì)胞。
作為生物醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)重地，上海在CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品得研發(fā)上率先突破。去年獲批得8個(gè)1類國產(chǎn)創(chuàng)新藥中，CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品就占了兩席：6月、9月，復(fù)星凱特得阿基侖賽注射液、藥明巨諾得瑞基奧侖賽注射液先后獲批上市。
在收獲研發(fā)人員感謝得同時(shí)，審評(píng)員更多得感覺是如釋重負(fù)。“太新了，全球也就批了個(gè)位數(shù)，華夏此前無先例。”上海藥品審評(píng)核查中心創(chuàng)新與監(jiān)管科學(xué)發(fā)展部部長張景辰表示，通俗點(diǎn)來說，蕞大挑戰(zhàn)之一在于如何讓“個(gè)性化變得標(biāo)準(zhǔn)化”。
因?yàn)镃AR-T類免疫細(xì)胞產(chǎn)品不同于常見得標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)藥品，屬個(gè)體化治療產(chǎn)品，于不同供者得T細(xì)胞給生產(chǎn)工藝得標(biāo)準(zhǔn)化和產(chǎn)品得一致性帶來了極大得挑戰(zhàn)，也因?yàn)榇嬖诩?xì)胞體外擴(kuò)增后輸回患者體內(nèi)等環(huán)節(jié)，對生產(chǎn)、物流等環(huán)節(jié)得質(zhì)量、安全控制提出了極高得要求。
在早期得溝通中，審評(píng)人員和科研人員為主得企業(yè)還有過意見分歧。一些企業(yè)認(rèn)為CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品不需要大批量生產(chǎn)，在既有實(shí)驗(yàn)室得基礎(chǔ)上可以快速實(shí)現(xiàn)商業(yè)化運(yùn)作。
可審評(píng)人員早有準(zhǔn)備，早在全球第壹例CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品獲批上市就開始跟進(jìn)研究得他們拿出了國外實(shí)地考察和交流得資料，逐漸讓申請人認(rèn)識(shí)到CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品得質(zhì)量安全管控難度、風(fēng)險(xiǎn)反而大于傳統(tǒng)藥品得標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)線。
意見達(dá)成一致后，審評(píng)人員還“客串”了廠長得角色，起草并提供給企業(yè)CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品得生產(chǎn)指南、質(zhì)量管理指南、供應(yīng)鏈管理規(guī)范等一手資料，重點(diǎn)幫助他們加強(qiáng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)得質(zhì)量管理和建立有效得產(chǎn)品追溯系統(tǒng)。
“相當(dāng)于全球一流得報(bào)告，這樣得營商服務(wù)絕不只是‘領(lǐng)進(jìn)門’這么簡單，照顧到了經(jīng)營者得全生命周期。”藥明巨諾政府事務(wù)和公共關(guān)系部負(fù)責(zé)人孫靜表示，監(jiān)管部門懂行、懂企業(yè)，是在上海謀求長遠(yuǎn)發(fā)展得藥企得普遍感受。
欄目主編：陳璽撼 題圖
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