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        輝瑞治療遺傳罕見病創新藥維達全在中國獲批

        放大字體  縮小字體 發布日期:2020-02-13 02:02:58    瀏覽次數:106
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        原標題:輝瑞治療遺傳罕見病創新藥維達全在中國獲批 來源:東方財富網原標題:輝瑞治療遺傳罕見病創新藥維達全在中國獲批2月12日,21世紀經濟報道記者獲悉,輝瑞全球首個轉甲狀腺素蛋白穩定劑口服制劑維達全(

        原標題:輝瑞治療遺傳罕見病創新藥維達全在中國獲批 來源:東方財富網

        原標題:輝瑞治療遺傳罕見病創新藥維達全在中國獲批

        2月12日,21世紀經濟報道記者獲悉,輝瑞全球首個轉甲狀腺素蛋白穩定劑口服制劑維達全(氯苯唑酸葡胺軟膠囊,Vyndaqel,20mg)獲得中國國家藥品監督管理局批準。

        維達全于2011年首次在歐盟獲得批準治療轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變多發神經病(ATTR-PN),用于早期癥狀性多發神經病的成年患者以延緩周圍神經損傷。目前維達全已在英國、德國、法國、日本、韓國、巴西、墨西哥、阿根廷和俄羅斯等超過45個國家和地區獲批治療ATTR-PN。

        ATTR-PN是一種遺傳性罕見致死性神經退行性疾病,其發病原理是由于轉甲狀腺素蛋白(TTR)四聚體不穩定導致單體異常折疊,形成了淀粉樣物質沉積,主要表現為對稱性由肢體遠端向近端進展的神經功能障礙,可累及運動、感覺及自主神經,并可伴有心臟、腎臟、眼部等其他臟器受損。

        ATTR-PN為成年患者發病,約在起病后10年左右,逐漸進展至終末期。目前我國不同地區在神經內科、眼科和心內科已陸續報道該病。由于ATTR-PN的臨床特點易與其他臨床常見疾病相混淆,加之病例罕見令臨床醫生對其缺乏認識,獲得病理和基因診斷的機會也有限,導致該病的診斷延誤。

        輝瑞罕見病新藥維達全在中國的獲批上市,將填補此前我國在轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發性神經病(ATTR-PN)I期癥狀性成人患者治療領域無有效藥物的空白,積極助力臨床醫生為該類罕見病患者帶來有效治療方案。

        據了解,在維達全出現以前,國際上沒有獲批治療ATTR-PN的藥物,可用的治療方案僅僅為對癥治療,患者的預后并不理想。維達全填補了這一空白,提升了患者對疾病治療的信心。

         
        (文/小編)
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