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        綠葉制藥美國FDA要求提供更多信息才能批準新藥上市申請

        放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2020-01-31 16:11:12    瀏覽次數(shù):111
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        原標題:綠葉制藥:美國FDA要求提供更多信息才能批準新藥上市申請 來源:東方財富網(wǎng)原標題:綠葉制藥:美國FDA要求提供更多信息才能批準新藥上市申請綠葉制藥(02186)公布,該公司收到美國FDA的完整

        原標題:綠葉制藥:美國FDA要求提供更多信息才能批準新藥上市申請 來源:東方財富網(wǎng)

        原標題:綠葉制藥:美國FDA要求提供更多信息才能批準新藥上市申請

        綠葉制藥(02186)公布,該公司收到美國FDA的完整回覆信,其要求該公司求提供更多有關(guān)其LY 03004新藥的信息,并解決原料藥生產(chǎn)場地的檢查問題后才能批準此新藥上市申請。

        該公司指將與他們的原料藥合作夥伴和美國FDA密切溝通來解決上述問題。該公司董事指對推進LY 03004新藥的FDA上市批準流程有信心。

        LY 03004新藥是用于治療精神分裂癥及雙相情感障礙一型的產(chǎn)品。該公司已于去年3月28日向美國FDA申報其第一個NDA-LY 03004,并于去年5月31號成功通過FDA的受理。另外,該產(chǎn)品的新藥申請已于去年11月26日獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理,并于去年12月30日已被納入CDE優(yōu)先審評程序。(ks)

         
        關(guān)鍵詞: 新藥 美國 綠葉 該公司 批準
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